Устранение распространенных проблем: выход продукта, чистота и перенос бусин в автоматизированных лабораториях

Устранение неполадок Общие проблемы: урожайность, чистота и перенос шариков в автоматизированных лабораториях

Ключевые слова SEO:Устранение неполадок с магнитными шариками, оптимизация дохода ДНК, перенос магнитных шариков, ингибирование ПЦР, проблемы с автоматической экстракцией, агрегация силиконовых шариков.

Высокие риски автоматической добычи

В диагностической среде с высокой пропускной способностью, показатель неудачи в 5% - это не просто техническое помеха, это огромный финансовый источник и потенциальный риск для пациентов.Когда автоматические протоколы экстракции нуклеиновых кислот не работают, виновник часто находится на интерфейсемагнитные шарики из кремнияДля руководителей лабораторий и инженеров по автоматизации для поддержания эффективности работы необходимо выявить причину низкой производительности или низкой чистоты.

Проблема 1: Неоптимальная производительность ДНК/РНК

Низкая урожайность является наиболее распространенной жалобой в молекулярной диагностике.

• Концентрация хаотропной соли:Если буфер лиза разбавлен образцом (например, объем мочи или плазмы больше, чем ожидалось),концентрация соли может опуститься ниже порогового значения, требуемого для эффективной связывания.

• Соотношение гранул к образцам:Больше шариков не всегда означает больше ДНК. Чрезмерная концентрация шариков может привести к "нагромождению", когда шарики защищают друг друга от молекулы-мишени.

• Динамика инкубации:В автоматизированных системах скорость смешивания должна быть достаточно высокой, чтобы держать шарики в подвеске, но достаточно мягкой, чтобы избежать стрижки длинной геномной ДНК.

Проблема No 2: Плохая чистота и перевозка соли

Высокая урожайность бесполезна, если полученный образец "грязный". Присутствие остаточных солей (гуанидина) или белков может ингибировать подготовку ПЦР или библиотеки НГС вниз по течению.

• Недостатки "мытья":Большинство примесей попадают в ловушку в "кукуру" во время магнитного разделения.Инженеры должны оптимизировать время ресуспенсии "от магнита" во время шагов стирки, чтобы гарантировать, что шарики полностью рассеяны и примеси выделяются в буфер для стирки.

• Перевозка этанола:Если процесс сушки слишком короткий, остаток этанола остается на поверхности кремния." задерживая ДНК и делая элюцию практически невозможной.

Проблема 3: "Тихий убийца"

Перемещение шариков происходит, когда небольшое количество магнитных частиц вдыхается вместе с элуатом.

• Перебои с оптикой:При ПЦР в режиме реального времени остаточные частицы оксида железа могут поглощать или рассеивать свет, что приводит к "шумным" показаниям исходной линии или ложным отрицательным результатам.

• Ингибирование ферментов:В то время как кремний инертный, железное ядро шарика может выщелачиваться, если рН буфера элюации слишком низкий или если шарики оставляются в элуате в течение длительного времени.

• Решение:Внедрение этапа "двойного магнита", в котором элуат перемещается на свежую пластину и вторым раз помещается на магнит, является лучшей практикой в автоматизированной обработке жидкости.

Проблема No 4: Сбор и "сгруппировка" шариков

Если бисеры не легко подвешиваются, программное обеспечение автоматизации будет бороться с тем, чтобы предоставить точные объемы.

• Температура хранения:Замораживание магнитных шариков кремния может навсегда повредить оболочку кремния и привести к необратимой агрегации.

• Изменения pH:Если буфер хранилища смещается к кислому pH, поверхностный заряд кремния приближается к его изоэлектрической точке, заставляя шарики прилипать друг к другу.

Заключение: оптимизация на основе данных

Для клиентов B2B решение этих проблем заключается встандартизации.Поиск высококачественных кружев кремния с сертифицированным узким распределением размера и использование совместимых протоколов "Открытой системы",лаборатории могут минимизировать время простоя и максимизировать ценность своих диагностических активов.