20% агароза NHS Magbeads Preactivated n μm (v/v) 30 до 150 - окси Nanoparticle Succinimide
1, описание:
Шарики NHS магнитные superparamagnetic шарики с активированными группами в составе N_Hydroxysuccinimide на поверхности, которая может прореагировать с основными аминами на пожеланных лигандах и связать их ковалентно с рычагом амида к шарикам. Лиганд может быть различными молекулами включая антиген, антитело и другие протеины. Сравненный с традиционными карбоксильными, амино магнитными шариками, группе в составе NHS магнитные шарики не нужно активировать EDC/NHS или глютаральдегид, просто растворяющ амино-содержа био-лиганд в соединяя буфере, на комнатной температуре, смешивающ с протеинами и шариками NHS магнитными на только 1-2 часов, био-лиганд можно соединить к магнитным шарикам. Преимущества включают легкую деятельность, слабые соединяя условия и соединять быструю и эффективную. Магнитный процесс соединения шарика необходимо унести в буфере безрастворительном все амино. Этот метод можно эксплуатировать вручную или автоматически.
Биологический лиганд можно ковалентно соединить к магнитным шарикам. Он имеет преимущества простой деятельности, слабого соединяя состояния и быстрого и эффективного соединения биологических лигандов. Разница между ™ Magrose NHS Mag NHS и BeaverBeads ™ BeaverBeads что Mag NHS основанная на полимер твердая микросфера с размером частицы μm 2 и главным образом использована для аналитических областей (например in vitro диагностик, микробиологического испытания, иммунопреципитации, высыпания иммунизирования, etc.); и Magrose NHS естественная гидрофильная агароза полимера как субстрат пористых микросфер, размер частицы 30 | 100μm, которое имеют хорошее biocompatibility, более большую зону поверхности и биологическое основанное соединение, главным образом используемые для разъединения и очищение поля (как разъединение и очищение протеина, изоляция антитела и очищение).
2, введение:
| Название продукта |
Агароза NHS Magbeads Preactivated |
| Средний размер частицы |
30-150 μm |
| Магнитное ядр |
Fe3O4 |
| Раковина |
Агароза |
| Магнитный |
superparamagnetism |
| Содержание лиганда |
гель ~50 μM/mL |
| Связывая способность |
20~30шариковкроликаIgG/mLmg |
| Жидкость консервации |
решение этанола 20% (v/v) |
| Деятельность |
Автоматизируйте/руководство |
| * средний размер частиц воды, определение Malvern Nano |
3, ОТЛИЧАЮТ:
-
1. Простой, без активации, смогите сразу ковалентно быть соединено с биологическим лигандом;
-
2. Эффективность эффективных, био-лиганда соединяя до 90% или больше, гораздо более высоко чем карбоксильные шарики, пока лиганд с более высокой связывая емкостью;
-
3. Быстро, 1 | 2h для того чтобы завершить соединение био-лиганда;
-
4. Слабый, комнатная температура или 4 ℃ соединяя, соединяя пэ-аш 5 системы | 9;
-
5. Стабилизированный, образование стабилизированного скрепления амида, предотвратить лиганд.
-
6. Хорошее biocompatibility, уменьшенная неспецифичная адсорбция.
4, меры предосторожности:
1. Магнитные шарики чувствительны для того чтобы намочить. Обеспечить качество продукции, после пробовать немедленно крышку
крышки бутылки и загерметизировать с герметизируя лентой, магазином на ℃ 4.
2. Шарики не позволены высушить или замерзнуть. Суша и замерзая деятельность может привести в комплексировании
магнитные шарики и таким образом потеря связывая деятельности.
3. Пре-и содержание белка пост-реакции может быть определено косвенными методами (например, термо- научным ™
Assay протеина ™ 660 nm Pierce, номер 22660 продукта и 22662) или методами прямого сопротивления (например, используйте термо-
Assay протеина научного ™ микро- BCA Pierce ™, продукт нет 23235) обнаружить поверхность магнитного
шарики соединенные с содержанием белка. Используя длины волны около 280 nm определить уровни протеина
не целесообразный. Потому что группы NHS сильно поглощают около 280nm, они может серьезно помешать с
обнаружение.
